Posaconazole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-12-2023

Aktiv bestanddel:

posaconazol

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimykotika til systemisk brug

Terapeutisk område:

Mycoses

Terapeutiske indikationer:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2019-07-25

Indlægsseddel

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt