Posaconazole Accord

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2019

유효 성분:

posaconazol

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

치료 그룹:

Antimykotika til systemisk brug

치료 영역:

Mycoses

치료 징후:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2019-07-25

환자 정보 전단

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림