Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2011

Ingredient activ:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (u k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, LT анатоксина

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Grupul Terapeutică:

Svinje (nazimice i krmače)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

Za pasivnu imunizaciju prasadi aktivnom imunizacijom krmača / mliječi za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova kao što je proljev zbog neonatalne enterotoksikoze tijekom prvih dana života, uzrokovane tim E. coli koji eksprimiraju fimbrijske adhezije F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P).

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

1996-02-29

Prospect

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od dva ml sadrži F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrijski adhesin, F5
(K99) fimbrijski adhesin, F6 (987P) fimbrijski adhesin i LT toksoid,
što izaziva srednji titar antitijela
od

9,0 log
2
Ab titar,

5,4 log
2
Ab titar,

6,8 log
2
Ab titar,

7,1 log
2
Ab titar, i 6,8 log
2
Ab titar
nakon cijepljenja miševa s 1/20 doze za krmače. Jedna doza antigena,
sadrži 150 mg dl-α- tokaferola
acetat kao adjuvans.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizacija prasadi te aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, za smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su: proljev zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane tim sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ili F6(987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu uboda može se uočiti u oko 5% životinja.
Promjer oteklina je općenito ispod 5
cm, ali u nekim slučajevima može doći do veće otekline. Oteklina i
crvenilo na mjestu uboda
ponekad mogu trajati najmanje 14 dana
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molim da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
21
Svinje (krmače i nazimice)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dva ml po dozi
DJELATNE TVARI:
- F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin

9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrijski adhesin

5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrijskiadhesin

6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrijski adhesin

7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toksoid

6.8 log
2
Ab titre
1
ADJUVANSI
dl-α-tokaferol acetat 150 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače i nazimice)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju prasadi, za aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su proljevi zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesin F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99)
ili F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
3
Prije primjene cjepivu omogućiti da dođe do sobne temperature
(15-25° C) te dobro protresti prije
primjene.
Koristite sterilne šprice i igle.
Izbjegavajte zagađenje cjepiva.
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, hitno zatražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2011