Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (u k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, LT анатоксина

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

المجموعة العلاجية:

Svinje (nazimice i krmače)

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Za pasivnu imunizaciju prasadi aktivnom imunizacijom krmača / mliječi za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova kao što je proljev zbog neonatalne enterotoksikoze tijekom prvih dana života, uzrokovane tim E. coli koji eksprimiraju fimbrijske adhezije F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

1996-02-29

نشرة المعلومات

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od dva ml sadrži F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrijski adhesin, F5
(K99) fimbrijski adhesin, F6 (987P) fimbrijski adhesin i LT toksoid,
što izaziva srednji titar antitijela
od

9,0 log
2
Ab titar,

5,4 log
2
Ab titar,

6,8 log
2
Ab titar,

7,1 log
2
Ab titar, i 6,8 log
2
Ab titar
nakon cijepljenja miševa s 1/20 doze za krmače. Jedna doza antigena,
sadrži 150 mg dl-α- tokaferola
acetat kao adjuvans.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizacija prasadi te aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, za smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su: proljev zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane tim sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ili F6(987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu uboda može se uočiti u oko 5% životinja.
Promjer oteklina je općenito ispod 5
cm, ali u nekim slučajevima može doći do veće otekline. Oteklina i
crvenilo na mjestu uboda
ponekad mogu trajati najmanje 14 dana
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molim da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
21
Svinje (krmače i nazimice)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dva ml po dozi
DJELATNE TVARI:
- F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin

9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrijski adhesin

5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrijskiadhesin

6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrijski adhesin

7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toksoid

6.8 log
2
Ab titre
1
ADJUVANSI
dl-α-tokaferol acetat 150 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače i nazimice)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju prasadi, za aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su proljevi zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesin F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99)
ili F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
3
Prije primjene cjepivu omogućiti da dođe do sobne temperature
(15-25° C) te dobro protresti prije
primjene.
Koristite sterilne šprice i igle.
Izbjegavajte zagađenje cjepiva.
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, hitno zatražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2011