Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (u k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, LT анатоксина

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Svinje (nazimice i krmače)

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

Za pasivnu imunizaciju prasadi aktivnom imunizacijom krmača / mliječi za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova kao što je proljev zbog neonatalne enterotoksikoze tijekom prvih dana života, uzrokovane tim E. coli koji eksprimiraju fimbrijske adhezije F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1996-02-29

Листовка

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od dva ml sadrži F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrijski adhesin, F5
(K99) fimbrijski adhesin, F6 (987P) fimbrijski adhesin i LT toksoid,
što izaziva srednji titar antitijela
od

9,0 log
2
Ab titar,

5,4 log
2
Ab titar,

6,8 log
2
Ab titar,

7,1 log
2
Ab titar, i 6,8 log
2
Ab titar
nakon cijepljenja miševa s 1/20 doze za krmače. Jedna doza antigena,
sadrži 150 mg dl-α- tokaferola
acetat kao adjuvans.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizacija prasadi te aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, za smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su: proljev zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane tim sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ili F6(987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu uboda može se uočiti u oko 5% životinja.
Promjer oteklina je općenito ispod 5
cm, ali u nekim slučajevima može doći do veće otekline. Oteklina i
crvenilo na mjestu uboda
ponekad mogu trajati najmanje 14 dana
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molim da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
21
Svinje (krmače i nazimice)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dva ml po dozi
DJELATNE TVARI:
- F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin

9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrijski adhesin

5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrijskiadhesin

6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrijski adhesin

7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toksoid

6.8 log
2
Ab titre
1
ADJUVANSI
dl-α-tokaferol acetat 150 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače i nazimice)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju prasadi, za aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su proljevi zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesin F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99)
ili F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
3
Prije primjene cjepivu omogućiti da dođe do sobne temperature
(15-25° C) te dobro protresti prije
primjene.
Koristite sterilne šprice i igle.
Izbjegavajte zagađenje cjepiva.
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, hitno zatražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2011
Листовка Листовка чешки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2011
Листовка Листовка датски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2011
Листовка Листовка немски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2011
Листовка Листовка естонски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2011
Листовка Листовка гръцки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2011
Листовка Листовка английски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2011
Листовка Листовка италиански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2011
Листовка Листовка унгарски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2011
Листовка Листовка португалски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2011
Листовка Листовка словашки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2011
Листовка Листовка словенски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2011
Листовка Листовка шведски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2011
Листовка Листовка норвежки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2011