Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2011

Toimeaine:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (u k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, LT анатоксина

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeutiline rühm:

Svinje (nazimice i krmače)

Terapeutiline ala:

Immunologicals

Näidustused:

Za pasivnu imunizaciju prasadi aktivnom imunizacijom krmača / mliječi za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova kao što je proljev zbog neonatalne enterotoksikoze tijekom prvih dana života, uzrokovane tim E. coli koji eksprimiraju fimbrijske adhezije F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P).

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1996-02-29

Infovoldik

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od dva ml sadrži F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrijski adhesin, F5
(K99) fimbrijski adhesin, F6 (987P) fimbrijski adhesin i LT toksoid,
što izaziva srednji titar antitijela
od

9,0 log
2
Ab titar,

5,4 log
2
Ab titar,

6,8 log
2
Ab titar,

7,1 log
2
Ab titar, i 6,8 log
2
Ab titar
nakon cijepljenja miševa s 1/20 doze za krmače. Jedna doza antigena,
sadrži 150 mg dl-α- tokaferola
acetat kao adjuvans.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizacija prasadi te aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, za smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su: proljev zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane tim sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ili F6(987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu uboda može se uočiti u oko 5% životinja.
Promjer oteklina je općenito ispod 5
cm, ali u nekim slučajevima može doći do veće otekline. Oteklina i
crvenilo na mjestu uboda
ponekad mogu trajati najmanje 14 dana
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molim da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
21
Svinje (krmače i nazimice)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dva ml po dozi
DJELATNE TVARI:
- F4ab (K88ab) fimbrijski adhesin

9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrijski adhesin

5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrijskiadhesin

6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrijski adhesin

7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toksoid

6.8 log
2
Ab titre
1
ADJUVANSI
dl-α-tokaferol acetat 150 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače i nazimice)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju prasadi, za aktivnu imunizaciju
krmača/nazimica, smanjenje smrtnosti i
kliničkih znakova kao što su proljevi zbog neonatalne
enterotoksikoze tijekom prvih dana života,
uzrokovane sojevima
_E.coli_
, koji izlučuju fimbrijski adhesin F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99)
ili F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
3
Prije primjene cjepivu omogućiti da dođe do sobne temperature
(15-25° C) te dobro protresti prije
primjene.
Koristite sterilne šprice i igle.
Izbjegavajte zagađenje cjepiva.
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, hitno zatražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U prosjeku bude prolazno povećanje tjelesne temperature od oko 1 °
C, u nekih svinja do 3 ° C, može
se javiti u prvih 24 sata nakon cijepljenja. Smanjeni unos hrane i
nagluhost se može pojaviti u
približno 10% životinja na dan cijepljenja, ali se vraća u normalu
u roku 1-3 dana. Prolazno crvenilo
i oticanje na mjestu u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused läti 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2011