Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2011

Ingredient activ:

F4ab (K88ab) fimbrial adhezin, F4ac (K88ac) fimbrial adhezin, F5 (K99) fimbrial adhezin, F6 (987P) fimbrial adhezin, LT toxoid

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Grupul Terapeutică:

Sertés (kecske és kocák)

Zonă Terapeutică:

Immunológikumok

Indicații terapeutice:

A malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az E. az F4ab (K88ab), az F4ac (K88ac), az F5 (K99) vagy az F6 (987P).

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1996-02-29

Prospect

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte szuszpenzió injekciós alkalmazásra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 2 ml-es adag F4ab (K88ab) fimbria antigént ≥9,0 log
2
,
F4ac (K88ac) fimbria antigént ≥5,4 log
2
,
F5 (K99) fimbria antigént ≥6,8 log
2
,
F6 (987P) fimbria antigént ≥7,1 log
2
,
és LT toxoidot ≥6,8 log
2
egereken a sertés adagjának 1/20 részével kiváltott átlagos
titert tartalmaz.
Az antigéneket adagonként 150 mg dl-α-tokoferol acetáttal
adjuválták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ez által újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben
megnyilvánuló enterotoxikózis alakul ki.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő
24 órában előfordulhat. A vakcinázás napján csökkent étvágy
és bágyadtság az állatok közel 10%-ban
fordulhat elő, ami 1-3 napon belül normalizálódik. Az injekció
helyén ármeneti duzzanat és pirosodás
az állatok kb. 5%-ban előfordulhat. A duzzanat átmérője
általában 5 cm-nél kisebb, de néhány esetben
ennél nagyobb is előfordulhat. Az injekció helyének duzzanata és
pirosodása esetenként maximum 14
napig tarthat.
Ha egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse erről a kezelő
állatorvost.
17/19
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasül
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/19
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
F4ab (K88ab) fimbria antigén
≥9,0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbria antigén
≥5,4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbria antigén
≥6,8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbria antigén
≥7,1 log
2
Ab titer
1
LT toxoid
≥6,8 log
2
Ab titer
1
1
Átlagos ellenanyag-titer (Ab), melyet a sertés adagjának 1/20
részével vakcinázott egereken határoztak meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
VIVŐANYAGOK:
Nincsenek
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekciós alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasüldő)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ezáltal újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben megnyilvánuló
enterotoxikózis alakul ki. A vakcina e betegség mortalitásának és
a kialakult klinikai tünetek
enyhítésére szolgál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
2/19
A vakcinát felhasználás előtt hagyjuk szobahőmérsékletűre
(15-25°C) melegedni és alaposan rázzuk
fel.
Steril fecskendőt és tűt használjunk.
Kerüljük el szennyeződés bevitelét.
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2011
Prospect Prospect croată 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2011