Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

F4ab (K88ab) fimbrial adhezin, F4ac (K88ac) fimbrial adhezin, F5 (K99) fimbrial adhezin, F6 (987P) fimbrial adhezin, LT toxoid

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Farmakoterapinė grupė:

Sertés (kecske és kocák)

Gydymo sritis:

Immunológikumok

Terapinės indikacijos:

A malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az E. az F4ab (K88ab), az F4ac (K88ac), az F5 (K99) vagy az F6 (987P).

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1996-02-29

Pakuotės lapelis

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte szuszpenzió injekciós alkalmazásra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 2 ml-es adag F4ab (K88ab) fimbria antigént ≥9,0 log
2
,
F4ac (K88ac) fimbria antigént ≥5,4 log
2
,
F5 (K99) fimbria antigént ≥6,8 log
2
,
F6 (987P) fimbria antigént ≥7,1 log
2
,
és LT toxoidot ≥6,8 log
2
egereken a sertés adagjának 1/20 részével kiváltott átlagos
titert tartalmaz.
Az antigéneket adagonként 150 mg dl-α-tokoferol acetáttal
adjuválták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ez által újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben
megnyilvánuló enterotoxikózis alakul ki.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő
24 órában előfordulhat. A vakcinázás napján csökkent étvágy
és bágyadtság az állatok közel 10%-ban
fordulhat elő, ami 1-3 napon belül normalizálódik. Az injekció
helyén ármeneti duzzanat és pirosodás
az állatok kb. 5%-ban előfordulhat. A duzzanat átmérője
általában 5 cm-nél kisebb, de néhány esetben
ennél nagyobb is előfordulhat. Az injekció helyének duzzanata és
pirosodása esetenként maximum 14
napig tarthat.
Ha egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse erről a kezelő
állatorvost.
17/19
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasül
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/19
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
F4ab (K88ab) fimbria antigén
≥9,0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbria antigén
≥5,4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbria antigén
≥6,8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbria antigén
≥7,1 log
2
Ab titer
1
LT toxoid
≥6,8 log
2
Ab titer
1
1
Átlagos ellenanyag-titer (Ab), melyet a sertés adagjának 1/20
részével vakcinázott egereken határoztak meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
VIVŐANYAGOK:
Nincsenek
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekciós alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasüldő)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ezáltal újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben megnyilvánuló
enterotoxikózis alakul ki. A vakcina e betegség mortalitásának és
a kialakult klinikai tünetek
enyhítésére szolgál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
2/19
A vakcinát felhasználás előtt hagyjuk szobahőmérsékletűre
(15-25°C) melegedni és alaposan rázzuk
fel.
Steril fecskendőt és tűt használjunk.
Kerüljük el szennyeződés bevitelét.
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2011