Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

F4ab (K88ab) fimbrial adhezin, F4ac (K88ac) fimbrial adhezin, F5 (K99) fimbrial adhezin, F6 (987P) fimbrial adhezin, LT toxoid

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

चिकित्सीय समूह:

Sertés (kecske és kocák)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunológikumok

चिकित्सीय संकेत:

A malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az E. az F4ab (K88ab), az F4ac (K88ac), az F5 (K99) vagy az F6 (987P).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

1996-02-29

सूचना पत्रक

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte szuszpenzió injekciós alkalmazásra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 2 ml-es adag F4ab (K88ab) fimbria antigént ≥9,0 log
2
,
F4ac (K88ac) fimbria antigént ≥5,4 log
2
,
F5 (K99) fimbria antigént ≥6,8 log
2
,
F6 (987P) fimbria antigént ≥7,1 log
2
,
és LT toxoidot ≥6,8 log
2
egereken a sertés adagjának 1/20 részével kiváltott átlagos
titert tartalmaz.
Az antigéneket adagonként 150 mg dl-α-tokoferol acetáttal
adjuválták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ez által újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben
megnyilvánuló enterotoxikózis alakul ki.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő
24 órában előfordulhat. A vakcinázás napján csökkent étvágy
és bágyadtság az állatok közel 10%-ban
fordulhat elő, ami 1-3 napon belül normalizálódik. Az injekció
helyén ármeneti duzzanat és pirosodás
az állatok kb. 5%-ban előfordulhat. A duzzanat átmérője
általában 5 cm-nél kisebb, de néhány esetben
ennél nagyobb is előfordulhat. Az injekció helyének duzzanata és
pirosodása esetenként maximum 14
napig tarthat.
Ha egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse erről a kezelő
állatorvost.
17/19
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasül
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/19
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
F4ab (K88ab) fimbria antigén
≥9,0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbria antigén
≥5,4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbria antigén
≥6,8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbria antigén
≥7,1 log
2
Ab titer
1
LT toxoid
≥6,8 log
2
Ab titer
1
1
Átlagos ellenanyag-titer (Ab), melyet a sertés adagjának 1/20
részével vakcinázott egereken határoztak meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
VIVŐANYAGOK:
Nincsenek
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekciós alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasüldő)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ezáltal újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben megnyilvánuló
enterotoxikózis alakul ki. A vakcina e betegség mortalitásának és
a kialakult klinikai tünetek
enyhítésére szolgál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
2/19
A vakcinát felhasználás előtt hagyjuk szobahőmérsékletűre
(15-25°C) melegedni és alaposan rázzuk
fel.
Steril fecskendőt és tűt használjunk.
Kerüljük el szennyeződés bevitelét.
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें