Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

F4ab (K88ab) fimbrial adhezin, F4ac (K88ac) fimbrial adhezin, F5 (K99) fimbrial adhezin, F6 (987P) fimbrial adhezin, LT toxoid

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Therapiegruppe:

Sertés (kecske és kocák)

Therapiebereich:

Immunológikumok

Anwendungsgebiete:

A malacok passzív immunizálására a kocák / emlékminták aktív immunizálásával a halálozás és a klinikai tünetek, mint az újszülöttkori enterotoxicózis következtében kialakuló hasmenés, az E. az F4ab (K88ab), az F4ac (K88ac), az F5 (K99) vagy az F6 (987P).

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1996-02-29

Gebrauchsinformation

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte szuszpenzió injekciós alkalmazásra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 2 ml-es adag F4ab (K88ab) fimbria antigént ≥9,0 log
2
,
F4ac (K88ac) fimbria antigént ≥5,4 log
2
,
F5 (K99) fimbria antigént ≥6,8 log
2
,
F6 (987P) fimbria antigént ≥7,1 log
2
,
és LT toxoidot ≥6,8 log
2
egereken a sertés adagjának 1/20 részével kiváltott átlagos
titert tartalmaz.
Az antigéneket adagonként 150 mg dl-α-tokoferol acetáttal
adjuválták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ez által újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben
megnyilvánuló enterotoxikózis alakul ki.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő
24 órában előfordulhat. A vakcinázás napján csökkent étvágy
és bágyadtság az állatok közel 10%-ban
fordulhat elő, ami 1-3 napon belül normalizálódik. Az injekció
helyén ármeneti duzzanat és pirosodás
az állatok kb. 5%-ban előfordulhat. A duzzanat átmérője
általában 5 cm-nél kisebb, de néhány esetben
ennél nagyobb is előfordulhat. Az injekció helyének duzzanata és
pirosodása esetenként maximum 14
napig tarthat.
Ha egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse erről a kezelő
állatorvost.
17/19
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasül
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/19
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
F4ab (K88ab) fimbria antigén
≥9,0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbria antigén
≥5,4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbria antigén
≥6,8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbria antigén
≥7,1 log
2
Ab titer
1
LT toxoid
≥6,8 log
2
Ab titer
1
1
Átlagos ellenanyag-titer (Ab), melyet a sertés adagjának 1/20
részével vakcinázott egereken határoztak meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
VIVŐANYAGOK:
Nincsenek
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekciós alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (koca és kocasüldő)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák/kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az olyan
E. coli törzsekkel szemben, amelyeken kifejeződik az F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6
(987/P) fimbria antigén és ezáltal újszülött korban klinikai
tünetekben pl. hasmenésben megnyilvánuló
enterotoxikózis alakul ki. A vakcina e betegség mortalitásának és
a kialakult klinikai tünetek
enyhítésére szolgál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
2/19
A vakcinát felhasználás előtt hagyjuk szobahőmérsékletűre
(15-25°C) melegedni és alaposan rázzuk
fel.
Steril fecskendőt és tűt használjunk.
Kerüljük el szennyeződés bevitelét.
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2011
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2011