Peyona (previously Nymusa)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2021

Ingredient activ:

Kofeín citrát

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codul ATC:

N06BC01

INN (nume internaţional):

caffeine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Apnoe

Indicații terapeutice:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2009-07-02

Prospect

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-09-2020
Prospect Prospect cehă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-09-2020
Prospect Prospect daneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-09-2020
Prospect Prospect germană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-09-2020
Prospect Prospect estoniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-09-2020
Prospect Prospect greacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-09-2020
Prospect Prospect engleză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-09-2020
Prospect Prospect franceză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-09-2020
Prospect Prospect italiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-09-2020
Prospect Prospect letonă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-09-2020
Prospect Prospect maghiară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-09-2020
Prospect Prospect malteză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-09-2020
Prospect Prospect olandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-09-2020
Prospect Prospect poloneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-09-2020
Prospect Prospect portugheză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-09-2020
Prospect Prospect română 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-09-2020
Prospect Prospect slovenă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-09-2020
Prospect Prospect suedeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2021
Prospect Prospect islandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2021
Prospect Prospect croată 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor