Peyona (previously Nymusa)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2021

Werkstoffen:

Kofeín citrát

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-code:

N06BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

caffeine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Apnoe

therapeutische indicaties:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-07-02

Bijsluiter

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-09-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten