Peyona (previously Nymusa)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Kofeín citrát

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kodas:

N06BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caffeine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Apnoe

Terapinės indikacijos:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2009-07-02

Pakuotės lapelis

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją