Peyona (previously Nymusa)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

Kofeín citrát

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kood:

N06BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caffeine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Apnoe

Näidustused:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2009-07-02

Infovoldik

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid