Peyona (previously Nymusa)

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Kofeín citrát

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kód:

N06BC01

INN (nemzetközi neve):

caffeine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Apnoe

Terápiás javallatok:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2009-07-02

Betegtájékoztató

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése