PENDO-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponibil de la:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Codul ATC:

R03DC03

INN (nume internaţional):

MONTELUKAST

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé (à mâcher)

Compoziție:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2014-08-07

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
PENDO-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION:
16 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 200198
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_pendo-MONTELUKAST FC & pendo-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 1