PENDO-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-12-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Montélukast (Montélukast sodique)
Διαθέσιμο από:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
R03DC03
INN (Διεθνής Όνομα):
MONTELUKAST
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à mâcher)
Σύνθεση:
Montélukast (Montélukast sodique) 5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2014-08-07
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
PENDO-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION:
16 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 200198
_ _
_pendo-MONTELUKAST FC & pendo-MONTELUKAST Monographie du produit _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 1
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
