PENDO-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
20-12-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Montélukast (Montélukast sodique)
थमां उपलब्ध:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ए.टी.सी कोड:
R03DC03
INN (इंटरनेशनल नाम):
MONTELUKAST
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à mâcher)
रचना:
Montélukast (Montélukast sodique) 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2014-08-07
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
PENDO-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION:
16 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 200198
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_pendo-MONTELUKAST FC & pendo-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 1
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