PENDO-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
20-12-2016
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유효 성분:
Montélukast (Montélukast sodique)
제공처:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ATC 코드:
R03DC03
INN (International Name):
MONTELUKAST
복용량:
5MG
약제 형태:
Comprimé (à mâcher)
구성:
Montélukast (Montélukast sodique) 5MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
30
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2014-08-07
제품 특성 요약
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
PENDO-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION:
16 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 200198
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_pendo-MONTELUKAST FC & pendo-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 1
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