PENDO-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
20-12-2016
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Werkstoffen:
Montélukast (Montélukast sodique)
Beschikbaar vanaf:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ATC-code:
R03DC03
INN (Algemene Internationale Benaming):
MONTELUKAST
Dosering:
5MG
farmaceutische vorm:
Comprimé (à mâcher)
Samenstelling:
Montélukast (Montélukast sodique) 5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-08-07
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
PENDO-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION:
16 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 200198
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_pendo-MONTELUKAST FC & pendo-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 1
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