Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2022

Ingredient activ:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

vaksiner

Zonă Terapeutică:

Influensa, Human

Indicații terapeutice:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2016-05-20

Prospect

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2017
Prospect Prospect cehă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2017
Prospect Prospect daneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2017
Prospect Prospect germană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2017
Prospect Prospect estoniană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2017
Prospect Prospect greacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2017
Prospect Prospect engleză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2017
Prospect Prospect franceză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2017
Prospect Prospect italiană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2017
Prospect Prospect letonă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2017
Prospect Prospect maghiară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2017
Prospect Prospect malteză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2017
Prospect Prospect olandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2017
Prospect Prospect poloneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2017
Prospect Prospect portugheză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2017
Prospect Prospect română 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2017
Prospect Prospect slovacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2017
Prospect Prospect slovenă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2017
Prospect Prospect suedeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2017
Prospect Prospect islandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2022
Prospect Prospect croată 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2017