Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
06-10-2022

ingredients actius:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BB03

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

vaksiner

Área terapéutica:

Influensa, Human

indicaciones terapéuticas:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2016-05-20

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-10-2022