Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2022

Aktivni sastojci:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

vaksiner

Područje terapije:

Influensa, Human

Terapijske indikacije:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-05-20

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2017