Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2022

Bahan aktif:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

vaksiner

Area terapi:

Influensa, Human

Indikasi Terapi:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-05-20

Selebaran informasi

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2017