Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2022

Aktiv ingrediens:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Influensa, Human

Indikasjoner:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-05-20

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2017