Ozempic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2023

Ingredient activ:

semaglutide

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2018-02-08

Prospect

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-02-2018
Prospect Prospect germană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-02-2018
Prospect Prospect română 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2023
Prospect Prospect islandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2023
Prospect Prospect croată 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor