Ozempic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

semaglutide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel som används vid diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2018-02-08

Pakuotės lapelis

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją