Ozempic

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

semaglutide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2018-02-08

Informace pro uživatele

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů