Ozempic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2018-02-08

Lietošanas instrukcija

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi