Ozempic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2023

Ingredient activ:

semaglutidas

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-02-08

Prospect

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-02-2018
Prospect Prospect germană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-02-2018
Prospect Prospect română 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2023
Prospect Prospect islandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2023
Prospect Prospect croată 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor