Ozempic

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2018

유효 성분:

semaglutidas

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

치료 그룹:

Narkotikai, vartojami diabetu

치료 영역:

Cukrinis diabetas

치료 징후:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2018-02-08

환자 정보 전단

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기