Ozempic

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2023

Werkstoffen:

semaglutidas

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

semaglutide

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas

therapeutische indicaties:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2018-02-08

Bijsluiter

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten