Ozempic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

semaglutidas

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas

Terapinės indikacijos:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2018-02-08

Pakuotės lapelis

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją