OvuGel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-05-2021

Ingredient activ:

Triptorelin acetate

Disponibil de la:

Vetoquinol

Codul ATC:

QH01CA97

INN (nume internaţional):

Triptorelin

Grupul Terapeutică:

Pigs (sows for reproduction)

Zonă Terapeutică:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Indicații terapeutice:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2020-11-10

Prospect

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
OVUGEL 0,1 MG/ML, VAGINALGEL FÖR SUGGOR FÖR REPRODUKTION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
triptorelin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För synkronisering av ägglossning hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid
en bestämd tidpunkt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
16
7.
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Varje sugga ska ges en endos på 2 ml (motsvarande 0,2 mg) av
läkemedlet intravaginalt genom att
använda en självfyllande spruta med en uppdragskanyl tillverkad för
att ge doser på exakt 2 ml och på
vilken en intravaginal infusionstub kan anslutas.
OvuGel ska administreras intravaginalt cirka 96 timmar ± 2 timmar
efter avvänjning.
Suggor ska insemineras cirka 22 timmar ± 2 timmar efter
administrering av läkemedlet enligt
standardförfarandet vid artificiell inseminering.
Antalet doser 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vaginalgel.
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För synkronisering av ovulation hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid en
bestämd tidpunkt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av OvuGel har inte visats hos gyltor (suggor som ännu inte
fått kultingar), och läkemedlet
rekommenderas därför inte att användas hos dessa djur.
Suggornas svar på synkroniseringsprotokollet kan påverkas av den
fysiologiska statusen vid tiden för
behandlingen. Behandlingssvar kan variera mellan olika besättningar
eller mellan individer i samma
besättning.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet ska inte användas hos suggor med missbildningar i
könsorganen, infertilitet eller allmänt
dålig hälsa.
3
En reproduktionssäkerhetsstudie utförd på suggor, där 3 gånger
den rekommenderade dosen av
OvuGel administrerades, visade inga effekter på reproduktion eller
kultingar. Säkerheten för
behandling hos suggor i efterföljande reproduktionscykler har inte
visats. Potentiella långtidseffekter
på uppkomna cystor kan inte exkluderas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2023
Prospect Prospect cehă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2023
Prospect Prospect daneză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2023
Prospect Prospect germană 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2023
Prospect Prospect estoniană 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2023
Prospect Prospect greacă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2023
Prospect Prospect engleză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2021
Prospect Prospect franceză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2023
Prospect Prospect italiană 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2023
Prospect Prospect letonă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2023
Prospect Prospect maghiară 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2023
Prospect Prospect malteză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2023
Prospect Prospect olandeză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2023
Prospect Prospect poloneză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2023
Prospect Prospect portugheză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2023
Prospect Prospect română 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2023
Prospect Prospect slovacă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2023
Prospect Prospect slovenă 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2021
Prospect Prospect islandeză 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2021
Prospect Prospect croată 07-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor