OvuGel

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2021

Aktivni sastojci:

Triptorelin acetate

Dostupno od:

Vetoquinol

ATC koda:

QH01CA97

INN (International ime):

Triptorelin

Terapijska grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Područje terapije:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Terapijske indikacije:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2020-11-10

Uputa o lijeku

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
OVUGEL 0,1 MG/ML, VAGINALGEL FÖR SUGGOR FÖR REPRODUKTION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
triptorelin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För synkronisering av ägglossning hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid
en bestämd tidpunkt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
16
7.
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Varje sugga ska ges en endos på 2 ml (motsvarande 0,2 mg) av
läkemedlet intravaginalt genom att
använda en självfyllande spruta med en uppdragskanyl tillverkad för
att ge doser på exakt 2 ml och på
vilken en intravaginal infusionstub kan anslutas.
OvuGel ska administreras intravaginalt cirka 96 timmar ± 2 timmar
efter avvänjning.
Suggor ska insemineras cirka 22 timmar ± 2 timmar efter
administrering av läkemedlet enligt
standardförfarandet vid artificiell inseminering.
Antalet doser 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vaginalgel.
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För synkronisering av ovulation hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid en
bestämd tidpunkt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av OvuGel har inte visats hos gyltor (suggor som ännu inte
fått kultingar), och läkemedlet
rekommenderas därför inte att användas hos dessa djur.
Suggornas svar på synkroniseringsprotokollet kan påverkas av den
fysiologiska statusen vid tiden för
behandlingen. Behandlingssvar kan variera mellan olika besättningar
eller mellan individer i samma
besättning.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet ska inte användas hos suggor med missbildningar i
könsorganen, infertilitet eller allmänt
dålig hälsa.
3
En reproduktionssäkerhetsstudie utförd på suggor, där 3 gånger
den rekommenderade dosen av
OvuGel administrerades, visade inga effekter på reproduktion eller
kultingar. Säkerheten för
behandling hos suggor i efterföljande reproduktionscykler har inte
visats. Potentiella långtidseffekter
på uppkomna cystor kan inte exkluderas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata