OvuGel

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-05-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-05-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2023

유효 성분:

Triptorelin acetate

제공처:

Vetoquinol

ATC 코드:

QH01CA97

INN (국제 이름):

Triptorelin

치료 그룹:

Pigs (sows for reproduction)

치료 영역:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

치료 징후:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-11-10

환자 정보 전단

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
OVUGEL 0,1 MG/ML, VAGINALGEL FÖR SUGGOR FÖR REPRODUKTION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
triptorelin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För synkronisering av ägglossning hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid
en bestämd tidpunkt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
16
7.
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Varje sugga ska ges en endos på 2 ml (motsvarande 0,2 mg) av
läkemedlet intravaginalt genom att
använda en självfyllande spruta med en uppdragskanyl tillverkad för
att ge doser på exakt 2 ml och på
vilken en intravaginal infusionstub kan anslutas.
OvuGel ska administreras intravaginalt cirka 96 timmar ± 2 timmar
efter avvänjning.
Suggor ska insemineras cirka 22 timmar ± 2 timmar efter
administrering av läkemedlet enligt
standardförfarandet vid artificiell inseminering.
Antalet doser 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vaginalgel.
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För synkronisering av ovulation hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid en
bestämd tidpunkt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av OvuGel har inte visats hos gyltor (suggor som ännu inte
fått kultingar), och läkemedlet
rekommenderas därför inte att användas hos dessa djur.
Suggornas svar på synkroniseringsprotokollet kan påverkas av den
fysiologiska statusen vid tiden för
behandlingen. Behandlingssvar kan variera mellan olika besättningar
eller mellan individer i samma
besättning.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet ska inte användas hos suggor med missbildningar i
könsorganen, infertilitet eller allmänt
dålig hälsa.
3
En reproduktionssäkerhetsstudie utförd på suggor, där 3 gånger
den rekommenderade dosen av
OvuGel administrerades, visade inga effekter på reproduktion eller
kultingar. Säkerheten för
behandling hos suggor i efterföljande reproduktionscykler har inte
visats. Potentiella långtidseffekter
på uppkomna cystor kan inte exkluderas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기