OvuGel

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Triptorelin acetate

Предлага се от:

Vetoquinol

АТС код:

QH01CA97

INN (Международно Name):

Triptorelin

Терапевтична група:

Pigs (sows for reproduction)

Терапевтична област:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Терапевтични показания:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2020-11-10

Листовка

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
OVUGEL 0,1 MG/ML, VAGINALGEL FÖR SUGGOR FÖR REPRODUKTION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
triptorelin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För synkronisering av ägglossning hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid
en bestämd tidpunkt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
16
7.
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Varje sugga ska ges en endos på 2 ml (motsvarande 0,2 mg) av
läkemedlet intravaginalt genom att
använda en självfyllande spruta med en uppdragskanyl tillverkad för
att ge doser på exakt 2 ml och på
vilken en intravaginal infusionstub kan anslutas.
OvuGel ska administreras intravaginalt cirka 96 timmar ± 2 timmar
efter avvänjning.
Suggor ska insemineras cirka 22 timmar ± 2 timmar efter
administrering av läkemedlet enligt
standardförfarandet vid artificiell inseminering.
Antalet doser 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OvuGel 0,1 mg/ml, vaginalgel för suggor för reproduktion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
Aktiv substans:
Triptorelin (som triptorelinacetat)
0,1 mg
Hjälpämnen:
Natriummetylparahydroxybenzoat
0,9 mg
Natriumpropylparahydroxybenzoat
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vaginalgel.
Tunn klar till lätt oklar gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor för reproduktion
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För synkronisering av ovulation hos avvanda suggor, för att
möjliggöra artificiell insemination vid en
bestämd tidpunkt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid dräktighet och/eller digivning.
Använd inte hos suggor med tydliga missbildningar i könsorganen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av OvuGel har inte visats hos gyltor (suggor som ännu inte
fått kultingar), och läkemedlet
rekommenderas därför inte att användas hos dessa djur.
Suggornas svar på synkroniseringsprotokollet kan påverkas av den
fysiologiska statusen vid tiden för
behandlingen. Behandlingssvar kan variera mellan olika besättningar
eller mellan individer i samma
besättning.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet ska inte användas hos suggor med missbildningar i
könsorganen, infertilitet eller allmänt
dålig hälsa.
3
En reproduktionssäkerhetsstudie utförd på suggor, där 3 gånger
den rekommenderade dosen av
OvuGel administrerades, visade inga effekter på reproduktion eller
kultingar. Säkerheten för
behandling hos suggor i efterföljande reproduktionscykler har inte
visats. Potentiella långtidseffekter
på uppkomna cystor kan inte exkluderas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2023
Листовка Листовка испански 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-05-2021
Листовка Листовка чешки 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-05-2021
Листовка Листовка датски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-05-2021
Листовка Листовка немски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-05-2021
Листовка Листовка естонски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-05-2021
Листовка Листовка гръцки 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-05-2021
Листовка Листовка английски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-05-2021
Листовка Листовка френски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-05-2021
Листовка Листовка италиански 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2023
Листовка Листовка латвийски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2023
Листовка Листовка литовски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-05-2021
Листовка Листовка унгарски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-05-2021
Листовка Листовка малтийски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2023
Листовка Листовка полски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-05-2021
Листовка Листовка португалски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2023
Листовка Листовка румънски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-05-2021
Листовка Листовка словашки 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-05-2021
Листовка Листовка словенски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2023
Листовка Листовка фински 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-05-2021
Листовка Листовка норвежки 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-05-2021
Листовка Листовка исландски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-05-2021
Листовка Листовка хърватски 07-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите