Onpattro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-06-2023

Ingredient activ:

patisiran natrio

Disponibil de la:

Alnylam Netherlands B.V.

Codul ATC:

N07

INN (nume internaţional):

patisiran

Grupul Terapeutică:

Kiti nervų sistemos vaistai

Zonă Terapeutică:

Amiloidozė, Šeimyniniai

Indicații terapeutice:

Onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hATTR amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-08-27

Prospect

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
patisiranas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onpattro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onpattro
3.
Kaip vartoti Onpattro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onpattro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONPATTRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Onpattro medžiaga yra patisiranas.
Onpattro – tai vaistas, kuriuo gydoma paveldima liga, vadinama
paveldima transtiretino amiloidoze
(angl.
_hereditary transthyretin-mediated amyloidosis_
) (hATTR amiloidoze).
hATTR amiloidozę sukelia organizme esančio baltymo, vadinamo
transtiretinu (TTR), sutrikimai.
•
Šis baltymas daugiausia gaminamas kepenyse ir po organizmą
išnešioja vitaminą A ir kitas
medžiagas.
•
Šia liga sergančių žmonių netinkamos formos TTR baltymai sulimpa
ir sudaro sankaupas,
vadinamas amiloidu.
•
Amiloidas gali kauptis aplink nervus, širdį bei kitose kūno vietose
ir dėl to gali sutrikti jų
normali veikla. Tai sukelia ligos simptomus.
Onpattro veikia mažindamas kepenų gaminamo TTR baltymo kiekį.
•
Tai reiškia, kad kraujyje sumažėja amiloidą galinčio sudaryti TTR
baltymo kiekis.
•
Tai gali padėti sumažinti šios ligos poveikį.
Onpattro skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONPATTRO
ONPATTRO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu kada nors buvo sunki alerginė reakcija į patisiraną arba bet
kurią pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu nesate tikri,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onpattro 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 2 mg
patisirano.
Kiekviename flakone yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 10
mg patisirano, lipidų nanodalelių
pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato ml yra 3,99 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Baltas arba balkšvas, opalinis, vienalytis tirpalas (pH apytiksliai
7).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onpattro skirtas paveldimai transtiretino amiloidozei (angl.
_hereditary transthyretin-mediated _
_amyloidosis_
, hATTR) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 stadijos arba 2
stadijos
polineuropatija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam
amiloidozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Onpattro dozė yra 300 mikrogramų/kg kūno svorio,
vartojant infuzijos į veną (IV)
būdu kas 3 savaites.
Dozė skiriama pagal faktinį kūno svorį. ≥ 100 kg sveriantiems
pacientams didžiausia rekomenduojama
dozė – 30 mg.
Gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau po ligos simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių). Sprendimą
tęsti gydymą tiems pacientams, kurių liga progresuoja iki 3
stadijos polineuropatijos, gydytojas turi
priimti savo nuožiūra, atsižvelgdamas į bendrą naudos ir rizikos
vertinimą (žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, gydomiems Onpattro, patariama papildomai vartoti vitamino
A (maždaug 2500 TV
vitamino A per parą) (žr. 4.4 skyrių).
_ _
3
_Būtina premedikacija _
_ _
Prieš vartojant Onpattro, visiems pacientams būtina taikyti
premedikaciją, skirtą sumažinti su infuzija
susijusių reakcijų (SISR) riziką (žr. 4.4 skyrių). Onpattro
infuzijos dieną, bent 60 minučių prieš
infuzijos pradžią, būtina skirti šių v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-10-2018
Prospect Prospect cehă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-10-2018
Prospect Prospect daneză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-10-2018
Prospect Prospect germană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-10-2018
Prospect Prospect estoniană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-10-2018
Prospect Prospect greacă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-10-2018
Prospect Prospect engleză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-10-2018
Prospect Prospect franceză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-10-2018
Prospect Prospect italiană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-10-2018
Prospect Prospect letonă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-10-2018
Prospect Prospect maghiară 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-10-2018
Prospect Prospect malteză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-10-2018
Prospect Prospect olandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-10-2018
Prospect Prospect poloneză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-10-2018
Prospect Prospect portugheză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-10-2018
Prospect Prospect română 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-10-2018
Prospect Prospect slovacă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-10-2018
Prospect Prospect slovenă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-10-2018
Prospect Prospect suedeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-06-2023
Prospect Prospect islandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-06-2023
Prospect Prospect croată 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor