Onpattro

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

patisiran natrio

Предлага се от:

Alnylam Netherlands B.V.

АТС код:

N07

INN (Международно Name):

patisiran

Терапевтична група:

Kiti nervų sistemos vaistai

Терапевтична област:

Amiloidozė, Šeimyniniai

Терапевтични показания:

Onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hATTR amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2018-08-27

Листовка

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
patisiranas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onpattro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onpattro
3.
Kaip vartoti Onpattro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onpattro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONPATTRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Onpattro medžiaga yra patisiranas.
Onpattro – tai vaistas, kuriuo gydoma paveldima liga, vadinama
paveldima transtiretino amiloidoze
(angl.
_hereditary transthyretin-mediated amyloidosis_
) (hATTR amiloidoze).
hATTR amiloidozę sukelia organizme esančio baltymo, vadinamo
transtiretinu (TTR), sutrikimai.
•
Šis baltymas daugiausia gaminamas kepenyse ir po organizmą
išnešioja vitaminą A ir kitas
medžiagas.
•
Šia liga sergančių žmonių netinkamos formos TTR baltymai sulimpa
ir sudaro sankaupas,
vadinamas amiloidu.
•
Amiloidas gali kauptis aplink nervus, širdį bei kitose kūno vietose
ir dėl to gali sutrikti jų
normali veikla. Tai sukelia ligos simptomus.
Onpattro veikia mažindamas kepenų gaminamo TTR baltymo kiekį.
•
Tai reiškia, kad kraujyje sumažėja amiloidą galinčio sudaryti TTR
baltymo kiekis.
•
Tai gali padėti sumažinti šios ligos poveikį.
Onpattro skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONPATTRO
ONPATTRO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu kada nors buvo sunki alerginė reakcija į patisiraną arba bet
kurią pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu nesate tikri,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onpattro 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 2 mg
patisirano.
Kiekviename flakone yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 10
mg patisirano, lipidų nanodalelių
pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato ml yra 3,99 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Baltas arba balkšvas, opalinis, vienalytis tirpalas (pH apytiksliai
7).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onpattro skirtas paveldimai transtiretino amiloidozei (angl.
_hereditary transthyretin-mediated _
_amyloidosis_
, hATTR) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 stadijos arba 2
stadijos
polineuropatija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam
amiloidozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Onpattro dozė yra 300 mikrogramų/kg kūno svorio,
vartojant infuzijos į veną (IV)
būdu kas 3 savaites.
Dozė skiriama pagal faktinį kūno svorį. ≥ 100 kg sveriantiems
pacientams didžiausia rekomenduojama
dozė – 30 mg.
Gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau po ligos simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių). Sprendimą
tęsti gydymą tiems pacientams, kurių liga progresuoja iki 3
stadijos polineuropatijos, gydytojas turi
priimti savo nuožiūra, atsižvelgdamas į bendrą naudos ir rizikos
vertinimą (žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, gydomiems Onpattro, patariama papildomai vartoti vitamino
A (maždaug 2500 TV
vitamino A per parą) (žr. 4.4 skyrių).
_ _
3
_Būtina premedikacija _
_ _
Prieš vartojant Onpattro, visiems pacientams būtina taikyti
premedikaciją, skirtą sumažinti su infuzija
susijusių reakcijų (SISR) riziką (žr. 4.4 skyrių). Onpattro
infuzijos dieną, bent 60 minučių prieš
infuzijos pradžią, būtina skirti šių v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-10-2018
Листовка Листовка испански 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-06-2023
Листовка Листовка чешки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-06-2023
Листовка Листовка датски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-06-2023
Листовка Листовка немски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-06-2023
Листовка Листовка естонски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-06-2023
Листовка Листовка гръцки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-06-2023
Листовка Листовка английски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-10-2018
Листовка Листовка френски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-06-2023
Листовка Листовка италиански 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-10-2018
Листовка Листовка латвийски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-10-2018
Листовка Листовка унгарски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-06-2023
Листовка Листовка малтийски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-10-2018
Листовка Листовка полски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-06-2023
Листовка Листовка португалски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-10-2018
Листовка Листовка румънски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-06-2023
Листовка Листовка словашки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-06-2023
Листовка Листовка словенски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-10-2018
Листовка Листовка фински 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-06-2023
Листовка Листовка шведски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-06-2023
Листовка Листовка норвежки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-06-2023
Листовка Листовка исландски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-06-2023
Листовка Листовка хърватски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите