Onpattro

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

patisiran natrio

Dostupné s:

Alnylam Netherlands B.V.

ATC kód:

N07

INN (Mezinárodní Name):

patisiran

Terapeutické skupiny:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapeutické oblasti:

Amiloidozė, Šeimyniniai

Terapeutické indikace:

Onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hATTR amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-08-27

Informace pro uživatele

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
patisiranas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onpattro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onpattro
3.
Kaip vartoti Onpattro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onpattro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONPATTRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Onpattro medžiaga yra patisiranas.
Onpattro – tai vaistas, kuriuo gydoma paveldima liga, vadinama
paveldima transtiretino amiloidoze
(angl.
_hereditary transthyretin-mediated amyloidosis_
) (hATTR amiloidoze).
hATTR amiloidozę sukelia organizme esančio baltymo, vadinamo
transtiretinu (TTR), sutrikimai.
•
Šis baltymas daugiausia gaminamas kepenyse ir po organizmą
išnešioja vitaminą A ir kitas
medžiagas.
•
Šia liga sergančių žmonių netinkamos formos TTR baltymai sulimpa
ir sudaro sankaupas,
vadinamas amiloidu.
•
Amiloidas gali kauptis aplink nervus, širdį bei kitose kūno vietose
ir dėl to gali sutrikti jų
normali veikla. Tai sukelia ligos simptomus.
Onpattro veikia mažindamas kepenų gaminamo TTR baltymo kiekį.
•
Tai reiškia, kad kraujyje sumažėja amiloidą galinčio sudaryti TTR
baltymo kiekis.
•
Tai gali padėti sumažinti šios ligos poveikį.
Onpattro skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONPATTRO
ONPATTRO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu kada nors buvo sunki alerginė reakcija į patisiraną arba bet
kurią pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu nesate tikri,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onpattro 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 2 mg
patisirano.
Kiekviename flakone yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 10
mg patisirano, lipidų nanodalelių
pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato ml yra 3,99 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Baltas arba balkšvas, opalinis, vienalytis tirpalas (pH apytiksliai
7).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onpattro skirtas paveldimai transtiretino amiloidozei (angl.
_hereditary transthyretin-mediated _
_amyloidosis_
, hATTR) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 stadijos arba 2
stadijos
polineuropatija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam
amiloidozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Onpattro dozė yra 300 mikrogramų/kg kūno svorio,
vartojant infuzijos į veną (IV)
būdu kas 3 savaites.
Dozė skiriama pagal faktinį kūno svorį. ≥ 100 kg sveriantiems
pacientams didžiausia rekomenduojama
dozė – 30 mg.
Gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau po ligos simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių). Sprendimą
tęsti gydymą tiems pacientams, kurių liga progresuoja iki 3
stadijos polineuropatijos, gydytojas turi
priimti savo nuožiūra, atsižvelgdamas į bendrą naudos ir rizikos
vertinimą (žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, gydomiems Onpattro, patariama papildomai vartoti vitamino
A (maždaug 2500 TV
vitamino A per parą) (žr. 4.4 skyrių).
_ _
3
_Būtina premedikacija _
_ _
Prieš vartojant Onpattro, visiems pacientams būtina taikyti
premedikaciją, skirtą sumažinti su infuzija
susijusių reakcijų (SISR) riziką (žr. 4.4 skyrių). Onpattro
infuzijos dieną, bent 60 minučių prieš
infuzijos pradžią, būtina skirti šių v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů