Onpattro

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

patisiran natrio

Dostępny od:

Alnylam Netherlands B.V.

Kod ATC:

N07

INN (International Nazwa):

patisiran

Grupa terapeutyczna:

Kiti nervų sistemos vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Amiloidozė, Šeimyniniai

Wskazania:

Onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hATTR amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2018-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
patisiranas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onpattro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onpattro
3.
Kaip vartoti Onpattro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onpattro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONPATTRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Onpattro medžiaga yra patisiranas.
Onpattro – tai vaistas, kuriuo gydoma paveldima liga, vadinama
paveldima transtiretino amiloidoze
(angl.
_hereditary transthyretin-mediated amyloidosis_
) (hATTR amiloidoze).
hATTR amiloidozę sukelia organizme esančio baltymo, vadinamo
transtiretinu (TTR), sutrikimai.
•
Šis baltymas daugiausia gaminamas kepenyse ir po organizmą
išnešioja vitaminą A ir kitas
medžiagas.
•
Šia liga sergančių žmonių netinkamos formos TTR baltymai sulimpa
ir sudaro sankaupas,
vadinamas amiloidu.
•
Amiloidas gali kauptis aplink nervus, širdį bei kitose kūno vietose
ir dėl to gali sutrikti jų
normali veikla. Tai sukelia ligos simptomus.
Onpattro veikia mažindamas kepenų gaminamo TTR baltymo kiekį.
•
Tai reiškia, kad kraujyje sumažėja amiloidą galinčio sudaryti TTR
baltymo kiekis.
•
Tai gali padėti sumažinti šios ligos poveikį.
Onpattro skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONPATTRO
ONPATTRO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu kada nors buvo sunki alerginė reakcija į patisiraną arba bet
kurią pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu nesate tikri,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onpattro 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 2 mg
patisirano.
Kiekviename flakone yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 10
mg patisirano, lipidų nanodalelių
pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato ml yra 3,99 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Baltas arba balkšvas, opalinis, vienalytis tirpalas (pH apytiksliai
7).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onpattro skirtas paveldimai transtiretino amiloidozei (angl.
_hereditary transthyretin-mediated _
_amyloidosis_
, hATTR) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 stadijos arba 2
stadijos
polineuropatija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam
amiloidozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Onpattro dozė yra 300 mikrogramų/kg kūno svorio,
vartojant infuzijos į veną (IV)
būdu kas 3 savaites.
Dozė skiriama pagal faktinį kūno svorį. ≥ 100 kg sveriantiems
pacientams didžiausia rekomenduojama
dozė – 30 mg.
Gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau po ligos simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių). Sprendimą
tęsti gydymą tiems pacientams, kurių liga progresuoja iki 3
stadijos polineuropatijos, gydytojas turi
priimti savo nuožiūra, atsižvelgdamas į bendrą naudos ir rizikos
vertinimą (žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, gydomiems Onpattro, patariama papildomai vartoti vitamino
A (maždaug 2500 TV
vitamino A per parą) (žr. 4.4 skyrių).
_ _
3
_Būtina premedikacija _
_ _
Prieš vartojant Onpattro, visiems pacientams būtina taikyti
premedikaciją, skirtą sumažinti su infuzija
susijusių reakcijų (SISR) riziką (žr. 4.4 skyrių). Onpattro
infuzijos dieną, bent 60 minučių prieš
infuzijos pradžią, būtina skirti šių v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów