Onpattro

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-06-2023
SPC SPC (SPC)
02-06-2023
PAR PAR (PAR)
30-10-2018

active_ingredient:

patisiran natrio

MAH:

Alnylam Netherlands B.V.

ATC_code:

N07

INN:

patisiran

therapeutic_group:

Kiti nervų sistemos vaistai

therapeutic_area:

Amiloidozė, Šeimyniniai

therapeutic_indication:

Onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hATTR amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2018-08-27

PIL

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
patisiranas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onpattro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onpattro
3.
Kaip vartoti Onpattro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onpattro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONPATTRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Onpattro medžiaga yra patisiranas.
Onpattro – tai vaistas, kuriuo gydoma paveldima liga, vadinama
paveldima transtiretino amiloidoze
(angl.
_hereditary transthyretin-mediated amyloidosis_
) (hATTR amiloidoze).
hATTR amiloidozę sukelia organizme esančio baltymo, vadinamo
transtiretinu (TTR), sutrikimai.
•
Šis baltymas daugiausia gaminamas kepenyse ir po organizmą
išnešioja vitaminą A ir kitas
medžiagas.
•
Šia liga sergančių žmonių netinkamos formos TTR baltymai sulimpa
ir sudaro sankaupas,
vadinamas amiloidu.
•
Amiloidas gali kauptis aplink nervus, širdį bei kitose kūno vietose
ir dėl to gali sutrikti jų
normali veikla. Tai sukelia ligos simptomus.
Onpattro veikia mažindamas kepenų gaminamo TTR baltymo kiekį.
•
Tai reiškia, kad kraujyje sumažėja amiloidą galinčio sudaryti TTR
baltymo kiekis.
•
Tai gali padėti sumažinti šios ligos poveikį.
Onpattro skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONPATTRO
ONPATTRO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu kada nors buvo sunki alerginė reakcija į patisiraną arba bet
kurią pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu nesate tikri,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onpattro 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 2 mg
patisirano.
Kiekviename flakone yra patisirano natrio druskos, atitinkančios 10
mg patisirano, lipidų nanodalelių
pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato ml yra 3,99 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Baltas arba balkšvas, opalinis, vienalytis tirpalas (pH apytiksliai
7).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onpattro skirtas paveldimai transtiretino amiloidozei (angl.
_hereditary transthyretin-mediated _
_amyloidosis_
, hATTR) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 stadijos arba 2
stadijos
polineuropatija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam
amiloidozės gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Onpattro dozė yra 300 mikrogramų/kg kūno svorio,
vartojant infuzijos į veną (IV)
būdu kas 3 savaites.
Dozė skiriama pagal faktinį kūno svorį. ≥ 100 kg sveriantiems
pacientams didžiausia rekomenduojama
dozė – 30 mg.
Gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau po ligos simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių). Sprendimą
tęsti gydymą tiems pacientams, kurių liga progresuoja iki 3
stadijos polineuropatijos, gydytojas turi
priimti savo nuožiūra, atsižvelgdamas į bendrą naudos ir rizikos
vertinimą (žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, gydomiems Onpattro, patariama papildomai vartoti vitamino
A (maždaug 2500 TV
vitamino A per parą) (žr. 4.4 skyrių).
_ _
3
_Būtina premedikacija _
_ _
Prieš vartojant Onpattro, visiems pacientams būtina taikyti
premedikaciją, skirtą sumažinti su infuzija
susijusių reakcijų (SISR) riziką (žr. 4.4 skyrių). Onpattro
infuzijos dieną, bent 60 minučių prieš
infuzijos pradžią, būtina skirti šių v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 02-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 02-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-10-2018
PIL PIL չեխերեն 02-06-2023
SPC SPC չեխերեն 02-06-2023
PAR PAR չեխերեն 30-10-2018
PIL PIL դանիերեն 02-06-2023
SPC SPC դանիերեն 02-06-2023
PAR PAR դանիերեն 30-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 02-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-10-2018
PIL PIL էստոներեն 02-06-2023
SPC SPC էստոներեն 02-06-2023
PAR PAR էստոներեն 30-10-2018
PIL PIL հունարեն 02-06-2023
SPC SPC հունարեն 02-06-2023
PAR PAR հունարեն 30-10-2018
PIL PIL անգլերեն 02-06-2023
SPC SPC անգլերեն 02-06-2023
PAR PAR անգլերեն 30-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 02-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-10-2018
PIL PIL իտալերեն 02-06-2023
SPC SPC իտալերեն 02-06-2023
PAR PAR իտալերեն 30-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 02-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 02-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-10-2018
PIL PIL մալթերեն 02-06-2023
SPC SPC մալթերեն 02-06-2023
PAR PAR մալթերեն 30-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 02-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-10-2018
PIL PIL լեհերեն 02-06-2023
SPC SPC լեհերեն 02-06-2023
PAR PAR լեհերեն 30-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 02-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 02-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 02-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 02-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 02-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 02-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 02-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-10-2018

view_documents_history