Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-07-2014

Ingredient activ:

ολανζαπίνη

Disponibil de la:

Cipla (EU) Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Ψυχοληπτικά

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ - ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olanzapine Cipla και ποια είναι η
χρήση του
2.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη
Εκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 80.7 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία:
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
επικαλυμμένα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘2.5’ στη μία πλευρά
τους και την ένδειξη ‘ΟLZ’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-07-2014
Prospect Prospect cehă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-07-2014
Prospect Prospect daneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-07-2014
Prospect Prospect germană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-07-2014
Prospect Prospect estoniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-07-2014
Prospect Prospect engleză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-07-2014
Prospect Prospect franceză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-07-2014
Prospect Prospect italiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-07-2014
Prospect Prospect letonă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-07-2014
Prospect Prospect maghiară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-07-2014
Prospect Prospect malteză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-07-2014
Prospect Prospect olandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-07-2014
Prospect Prospect poloneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-07-2014
Prospect Prospect portugheză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-07-2014
Prospect Prospect română 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-07-2014
Prospect Prospect slovacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-07-2014
Prospect Prospect slovenă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-07-2014
Prospect Prospect suedeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-07-2014
Prospect Prospect islandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-07-2014
Prospect Prospect croată 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs