Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-07-2014

Aktivni sastojci:

ολανζαπίνη

Dostupno od:

Cipla (EU) Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Ψυχοληπτικά

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ - ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olanzapine Cipla και ποια είναι η
χρήση του
2.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη
Εκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 80.7 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία:
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
επικαλυμμένα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘2.5’ στη μία πλευρά
τους και την ένδειξη ‘ΟLZ’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod