Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ολανζαπίνη

Dostępny od:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Ψυχοληπτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ - ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olanzapine Cipla και ποια είναι η
χρήση του
2.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη
Εκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 80.7 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο
Οlanzapine Cipla 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία:
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
επικαλυμμένα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘2.5’ στη μία πλευρά
τους και την ένδειξη ‘ΟLZ’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem