NovoSeven

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2023

Ingredient activ:

eptacog alfa (aktivoitu)

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

B02BD08

INN (nume internaţional):

eptacog alfa (activated)

Grupul Terapeutică:

hemostaatit

Zonă Terapeutică:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Indicații terapeutice:

NovoSeven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden VIII tai IX > 5 Bethesda-yksikköinä (BU);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä VIII-tai tekijä-IX hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä VII: n puutos;potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (GP) IIb-IIIa ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (HLA), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.

Rezumat produs:

Revision: 38

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1996-02-23

Prospect

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
eptakogi alfa (aktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ INJEKTIONA, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoSeven on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoSeven-valmistetta
3.
Miten NovoSeven-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoSeven-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Selosteen kääntöpuoli: NovoSeven-valmisteen käyttöohjeet
1.
MITÄ NOVOSEVEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoSeven on veren hyytymistekijä. Se saa veren hyytymään
verenvuotokohdassa, kun elimistön
omat hyytymistekijät eivät toimi.
NovoSeven-valmistetta käytetään verenvuototapahtumien hoitoon ja
suurten verenvuotojen
ehkäisemiseen leikkausten tai muiden tärkeiden toimenpiteiden
jälkeen. Aikainen hoito NovoSeven-
valmisteella vähentää vuodon määrää ja kestoa. Se toimii
kaikenlaisiin vuotoihin, mukaan lukien
nivelvuodot. Näin vähennetään sairaalassaoloaikaa ja
poissaolopäiviä työstä ja koulusta.
Sitä käytetään tietyille ihmisryhmille:
•
Jos sinulla on
_synnynn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoSeven 1 mg (50 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 2 mg (100 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 5 mg (250 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 8 mg (400 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 1 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 50 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 2 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 100 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 5 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 250 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 8 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 400 KIU/injektiopullo).
1 KIU = 1 000 IU (kansainvälistä yksikköä).
Aktivoitu eptakogi alfa on rekombinanttia hyytymistekijää VIIa
(rFVIIa), jonka molekyylimassa on
noin 50 000 daltonia. Sitä valmistetaan hamsterin munuaissoluissa
(BHK = baby hamster
kidney -solut) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Kun injektiokuiva-aine on liuotettu liuottimeen, valmiste sisältää
1 mg/ml eptakogi alfaa (aktivoitua).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen, kylmäkuivattu jauhe. Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Liuottamisen jälkeen valmisteen pH on
noin 6,0.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoSeven on tarkoitettu verenvuotojen hoitoon ja verenvuotojen
ehkäisemiseen jouduttaessa
leikkaukseen tai invasiivisiin toimenpiteisiin seuraavissa
potilasryhmissä:
•
potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia ja joilla on
inhibiittoreita hyytymistekijöitä VIII tai
IX vastaan > 5 Bethesda-yksikköä (BU)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2022
Prospect Prospect germană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2022
Prospect Prospect română 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2023
Prospect Prospect islandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2023
Prospect Prospect croată 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor