NovoSeven

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-01-2023
SPC SPC (SPC)
05-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-07-2022

active_ingredient:

eptacog alfa (aktivoitu)

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD08

INN:

eptacog alfa (activated)

therapeutic_group:

hemostaatit

therapeutic_area:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

therapeutic_indication:

NovoSeven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden VIII tai IX > 5 Bethesda-yksikköinä (BU);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä VIII-tai tekijä-IX hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä VII: n puutos;potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (GP) IIb-IIIa ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (HLA), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.

leaflet_short:

Revision: 38

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1996-02-23

PIL

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
eptakogi alfa (aktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ INJEKTIONA, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoSeven on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoSeven-valmistetta
3.
Miten NovoSeven-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoSeven-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Selosteen kääntöpuoli: NovoSeven-valmisteen käyttöohjeet
1.
MITÄ NOVOSEVEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoSeven on veren hyytymistekijä. Se saa veren hyytymään
verenvuotokohdassa, kun elimistön
omat hyytymistekijät eivät toimi.
NovoSeven-valmistetta käytetään verenvuototapahtumien hoitoon ja
suurten verenvuotojen
ehkäisemiseen leikkausten tai muiden tärkeiden toimenpiteiden
jälkeen. Aikainen hoito NovoSeven-
valmisteella vähentää vuodon määrää ja kestoa. Se toimii
kaikenlaisiin vuotoihin, mukaan lukien
nivelvuodot. Näin vähennetään sairaalassaoloaikaa ja
poissaolopäiviä työstä ja koulusta.
Sitä käytetään tietyille ihmisryhmille:
•
Jos sinulla on
_synnynn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoSeven 1 mg (50 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 2 mg (100 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 5 mg (250 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 8 mg (400 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 1 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 50 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 2 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 100 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 5 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 250 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 8 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 400 KIU/injektiopullo).
1 KIU = 1 000 IU (kansainvälistä yksikköä).
Aktivoitu eptakogi alfa on rekombinanttia hyytymistekijää VIIa
(rFVIIa), jonka molekyylimassa on
noin 50 000 daltonia. Sitä valmistetaan hamsterin munuaissoluissa
(BHK = baby hamster
kidney -solut) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Kun injektiokuiva-aine on liuotettu liuottimeen, valmiste sisältää
1 mg/ml eptakogi alfaa (aktivoitua).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen, kylmäkuivattu jauhe. Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Liuottamisen jälkeen valmisteen pH on
noin 6,0.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoSeven on tarkoitettu verenvuotojen hoitoon ja verenvuotojen
ehkäisemiseen jouduttaessa
leikkaukseen tai invasiivisiin toimenpiteisiin seuraavissa
potilasryhmissä:
•
potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia ja joilla on
inhibiittoreita hyytymistekijöitä VIII tai
IX vastaan > 5 Bethesda-yksikköä (BU)

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2022
PIL PIL չեխերեն 05-01-2023
SPC SPC չեխերեն 05-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-07-2022
PIL PIL դանիերեն 05-01-2023
SPC SPC դանիերեն 05-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2022
PIL PIL էստոներեն 05-01-2023
SPC SPC էստոներեն 05-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-07-2022
PIL PIL հունարեն 05-01-2023
SPC SPC հունարեն 05-01-2023
PAR PAR հունարեն 26-07-2022
PIL PIL անգլերեն 05-01-2023
SPC SPC անգլերեն 05-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2022
PIL PIL իտալերեն 05-01-2023
SPC SPC իտալերեն 05-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2022
PIL PIL մալթերեն 05-01-2023
SPC SPC մալթերեն 05-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2022
PIL PIL լեհերեն 05-01-2023
SPC SPC լեհերեն 05-01-2023
PAR PAR լեհերեն 26-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-07-2022

view_documents_history