NovoSeven

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eptacog alfa (aktivoitu)

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD08

DCI (Denominação Comum Internacional):

eptacog alfa (activated)

Grupo terapêutico:

hemostaatit

Área terapêutica:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

NovoSeven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden VIII tai IX > 5 Bethesda-yksikköinä (BU);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä VIII-tai tekijä-IX hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä VII: n puutos;potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (GP) IIb-IIIa ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (HLA), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.

Resumo do produto:

Revision: 38

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

1996-02-23

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
eptakogi alfa (aktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ INJEKTIONA, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoSeven on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoSeven-valmistetta
3.
Miten NovoSeven-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoSeven-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Selosteen kääntöpuoli: NovoSeven-valmisteen käyttöohjeet
1.
MITÄ NOVOSEVEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoSeven on veren hyytymistekijä. Se saa veren hyytymään
verenvuotokohdassa, kun elimistön
omat hyytymistekijät eivät toimi.
NovoSeven-valmistetta käytetään verenvuototapahtumien hoitoon ja
suurten verenvuotojen
ehkäisemiseen leikkausten tai muiden tärkeiden toimenpiteiden
jälkeen. Aikainen hoito NovoSeven-
valmisteella vähentää vuodon määrää ja kestoa. Se toimii
kaikenlaisiin vuotoihin, mukaan lukien
nivelvuodot. Näin vähennetään sairaalassaoloaikaa ja
poissaolopäiviä työstä ja koulusta.
Sitä käytetään tietyille ihmisryhmille:
•
Jos sinulla on
_synnynn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoSeven 1 mg (50 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 2 mg (100 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 5 mg (250 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 8 mg (400 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 1 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 50 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 2 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 100 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 5 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 250 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 8 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 400 KIU/injektiopullo).
1 KIU = 1 000 IU (kansainvälistä yksikköä).
Aktivoitu eptakogi alfa on rekombinanttia hyytymistekijää VIIa
(rFVIIa), jonka molekyylimassa on
noin 50 000 daltonia. Sitä valmistetaan hamsterin munuaissoluissa
(BHK = baby hamster
kidney -solut) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Kun injektiokuiva-aine on liuotettu liuottimeen, valmiste sisältää
1 mg/ml eptakogi alfaa (aktivoitua).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen, kylmäkuivattu jauhe. Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Liuottamisen jälkeen valmisteen pH on
noin 6,0.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoSeven on tarkoitettu verenvuotojen hoitoon ja verenvuotojen
ehkäisemiseen jouduttaessa
leikkaukseen tai invasiivisiin toimenpiteisiin seuraavissa
potilasryhmissä:
•
potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia ja joilla on
inhibiittoreita hyytymistekijöitä VIII tai
IX vastaan > 5 Bethesda-yksikköä (BU)

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos