NovoSeven

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2022

Bahan aktif:

eptacog alfa (aktivoitu)

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD08

INN (Nama Antarabangsa):

eptacog alfa (activated)

Kumpulan terapeutik:

hemostaatit

Kawasan terapeutik:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Tanda-tanda terapeutik:

NovoSeven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden VIII tai IX > 5 Bethesda-yksikköinä (BU);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä VIII-tai tekijä-IX hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä VII: n puutos;potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (GP) IIb-IIIa ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (HLA), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on Glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1996-02-23

Risalah maklumat

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
eptakogi alfa (aktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ INJEKTIONA, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoSeven on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoSeven-valmistetta
3.
Miten NovoSeven-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoSeven-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Selosteen kääntöpuoli: NovoSeven-valmisteen käyttöohjeet
1.
MITÄ NOVOSEVEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoSeven on veren hyytymistekijä. Se saa veren hyytymään
verenvuotokohdassa, kun elimistön
omat hyytymistekijät eivät toimi.
NovoSeven-valmistetta käytetään verenvuototapahtumien hoitoon ja
suurten verenvuotojen
ehkäisemiseen leikkausten tai muiden tärkeiden toimenpiteiden
jälkeen. Aikainen hoito NovoSeven-
valmisteella vähentää vuodon määrää ja kestoa. Se toimii
kaikenlaisiin vuotoihin, mukaan lukien
nivelvuodot. Näin vähennetään sairaalassaoloaikaa ja
poissaolopäiviä työstä ja koulusta.
Sitä käytetään tietyille ihmisryhmille:
•
Jos sinulla on
_synnynn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoSeven 1 mg (50 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 2 mg (100 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 5 mg (250 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoSeven 8 mg (400 KIU) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 1 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 50 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 2 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 100 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 5 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 250 KIU/injektiopullo).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven on injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiopullo sisältää 8 mg aktivoitua
eptakogi alfaa (vastaa 400 KIU/injektiopullo).
1 KIU = 1 000 IU (kansainvälistä yksikköä).
Aktivoitu eptakogi alfa on rekombinanttia hyytymistekijää VIIa
(rFVIIa), jonka molekyylimassa on
noin 50 000 daltonia. Sitä valmistetaan hamsterin munuaissoluissa
(BHK = baby hamster
kidney -solut) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Kun injektiokuiva-aine on liuotettu liuottimeen, valmiste sisältää
1 mg/ml eptakogi alfaa (aktivoitua).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen, kylmäkuivattu jauhe. Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Liuottamisen jälkeen valmisteen pH on
noin 6,0.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoSeven on tarkoitettu verenvuotojen hoitoon ja verenvuotojen
ehkäisemiseen jouduttaessa
leikkaukseen tai invasiivisiin toimenpiteisiin seuraavissa
potilasryhmissä:
•
potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia ja joilla on
inhibiittoreita hyytymistekijöitä VIII tai
IX vastaan > 5 Bethesda-yksikköä (BU)

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen