Nobilis IB Primo QX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2021

Ingredient activ:

levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme D388

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD07

INN (nume internaţional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-09-04

Prospect

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL OKULONASAL SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT TIL OKULONASAL SUSPENSION, TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere luftvejssymptomer
på aviær infektiøs bronkitis
forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronchitis virus
(IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild forbigående luftvejsreaktion (væskeudskillelse fra næsebor)
kan meget sjældent forekomme i
mindst 10 dage efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede 10.000
dyr)
21
- meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til okulonasal
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til okulonasal suspension, til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til okulonasal suspension.
Lyofilisat til okulonasal suspension.
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske
symptomer på aviær infektiøs
bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs
bronchitis virus (IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinevirussen kan spredes til andre fugle, med hvilke der er direkte
kontakt, i mindst 20 dage efter
vaccinationen, og der bør træffes passende foranstaltninger for at
holde vaccinerede kyllinger adskilt
fra ikke-vaccinerede kyllinger. Der bør tages forholdsregler for at
undgå spredning til det vilde
dyreliv. Lokalerne skal rengøres og desinficeres efter hver
produktionsrunde.
Denne vaccine bør kun anvendes, såfremt det er fastslået, at den
QX-lignende IBV-stammevariant er
epidemiologisk relevant. Det er vigtigt at undgå introduktion af IB
D388-vaccinevirus i lokaler, hvor
den vilde stammetype ikke er til stede. IB D388-vaccine bør kun
administreres i rugerier til kyllinger,
3
som er 1 dag gamle eller ældre, hvis der er truffet tilstrækkelige
kontrolforanstaltninger for at undgå
spredning af vaccinevirus til fugle, som skal transp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2021
Prospect Prospect cehă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2014
Prospect Prospect germană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2021
Prospect Prospect estoniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2021
Prospect Prospect greacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2021
Prospect Prospect engleză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2021
Prospect Prospect franceză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2021
Prospect Prospect italiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2021
Prospect Prospect letonă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2021
Prospect Prospect maghiară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2021
Prospect Prospect malteză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2021
Prospect Prospect olandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2021
Prospect Prospect poloneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2021
Prospect Prospect portugheză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2021
Prospect Prospect română 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2021
Prospect Prospect slovacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2021
Prospect Prospect slovenă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2021
Prospect Prospect suedeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2021
Prospect Prospect islandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2021
Prospect Prospect croată 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor